A Secretaria de Saúde do Ceará (Sesa) anunciou nesta segunda-feira, 5, que suspendeu a aplicação e recolheu dois lotes específicos de dipirona endovenosa após a notificação de suspeita de reações adversas do medicamento em pacientes. Segundo o comunicado da Pasta, os casos foram notificados no último sábado, 3, e referem-se a pacientes internados no Hospital Geral de Fortaleza (HGF). Segundo a Sesa, nenhum óbito foi registrado, como circulou em postagens por meio de aplicativos de mensagem.

Uma investigação foi aberta em parceria com a Vigilância Sanitária (Covis) e o Centro de Informações Estratégicas em Vigilância em Saúde (Cievs). A Secretaria da Saúde adianta que não há registro de reações adversas ao uso do mesmo medicamento de outros lotes, além dos que já foram recolhidos.

“Dessa forma, por ser um dos fármacos mais utilizados em unidades de saúde, o medicamento continua sendo administrado em pacientes dos hospitais da Rede Sesa”, diz o comunicado.

Confira a nota, na íntegra: